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中精普康完成數千萬元A輪融資,做血檢CRC早期發現賽道的引領者

2022-02-10 來源:大眾生活網 編輯::青晨小編 閱讀

獲悉,中精普康完成數千萬元A輪融資,本輪由弘潤創投領投,中關村啟航中關村協同基金跟投,方圓資本丨Optimas Capital連續擔任財務顧問,歷史股東方還包括泰煜投資和騰業創投。本輪融資將主要用于推進三類證臨床試驗和商業化推廣。

中精普康自17年獲得風投后,首先以CRC血檢為切入點,基于多組學數據和疾病機制挖掘引擎的核心算法平臺,以LC-MS質譜為檢測手段,開發癌癥等重大疾病的血清代謝組學檢測。公司目前主推產品為結直腸腫瘤及消化道腫瘤LDT檢測早長靜,專注于發現腸道息肉、早癌和腫瘤。

多組學血檢引領結直腸早篩2.0

我國每年惡性腫瘤的醫療花費超過 2200 億元,惡性腫瘤已經成為嚴重威脅中國人群健康的主要公共衛生問題之一,防控形勢嚴峻。 《“健康中國 2030”規劃綱要》提出推動癌癥、腦卒中、冠心病等慢性病的機會性篩查。

美國結直腸癌早篩龍頭Exact Science 經八年發展,其糞便檢測Cologuard 成為首個年銷售額達10億美金的檢測產品,充分展示腸癌早篩的商業價值和成長路徑。在國內,早篩領域融資狀態火爆。僅2020年中國16家癌癥早篩公司完成了17次融資,總融資額達63億元人民幣。更重要的是國際一系列標桿企業最近的臨床研發提示-血檢多組血技術將真正實現對早期結直腸癌的發現。今年JP Morgan Healthcare conference上,Exact Science Guardant Health 均宣布將大規模投入基于多組學技術的結直腸早篩2.0血檢產品。

中精普康團隊在21年ASCO發表的初步結果顯示其血檢代謝組技術的臨床性能,從息肉、早癌到CRC各個階段,均比肩國際標桿企業Freenome  同期發布的數據,因而成為國內唯一一個在這一領域處于國際第一梯隊且具備完全獨立核心技術的團隊。其研究成果最近在消化道領域國際頂級期刊《GUT》雜志發表(IF=23.059),公司核心技術已通過PCT專利申請。

15+年因果關系藥物靶點挖掘技術降維IVD生物標志物發現,重新定義疾病早診斷

新技術的背后離不開數十年的積累,中精普康創始人有著豐富的多組學數據和疾病機制挖掘經驗。戴旭東博士畢業于北京大學醫學部臨床醫學,之后在美國取得博士學位,2000年加入了Rosetta inpharmatics 和Merck。戴博在Merck 負責生物標準物發現及其在適應癥發現的應用。其工作曾成功加速藥物研發和上市?;貒?,戴博任紐約西奈山醫學中心副教授,負責前列腺癌耐藥預測血檢開發和臨床轉化。

戴博士回國后,自主開發了針對疾病機制挖掘的B-GPS系統,整合海量的醫藥文獻,通過多組數據挖掘算法,發現致病標志物。目前已與醫科院腫瘤醫院、航天中心醫院,北大三院,301醫院等開展廣泛合作。

在本次融資同時,中精普康已確定與相關頭部醫院開展大規模臨床研究,目標成為第一個原創于中國臨床研究的多組學結直腸腫瘤血檢早篩產品。

弘潤創投認為:“隨著全球癌癥人數的快速增長以及政策的正向推動,腫瘤早期篩查滲透率有很大的提升空間,潛在市場規模較大。中精普康以其自主研發的疾病機制數據發掘技術,通過具備豐富經驗的科研團隊不斷研發出更準確更靈敏的低成本高便利性檢測產品,讓腫瘤早發現早治療成為可能。”

中關村協同基金表示:“疾病治療,診斷先行。體外診斷一直是我們投資的重點細分領域。中精普康作為國內血液多組學檢測的先行者,其診斷產品符合中國國情、符合臨床和廣大患者尚未滿足的需求,具有廣泛的市場和社會價值,我們很榮幸可以參與到本輪投資。”

中關村啟航基金創始合伙人王春平表示:“從臨床獲益和衛生經濟學角度,早篩早診是腫瘤防治的關鍵,而其產業化落地需要綜合考慮市場空間、樣本可及性、技術可行性、確診標準和診療閉環等維度,我們認為結直腸癌早篩是短中期內落地前景最為明確的癌種。國外exact science、國內諾輝健康、康立明等先行者已進行了充分的概念驗證和市場教育,而中精普康獨特的血清多組學檢測平臺,有望為患者提供更加精準穩定、依從性高的腸癌早篩及預后監測產品。啟航基金將持續賦能企業發展,助力中精普康成為這一領域的后起之秀。”

參考文獻

[1] Feng Chen, Xu-Dong Dai, Chang-Chun Zhou, et al. Integrated analysis of the fecal metagenome and serum metabolome reveals the role of gut microbiome-associated metabolites in the detection of colorectal cancer and adenoma. Gut 2021;0:1-11.doi:10.1136/gutjnl-2020-323476

[2] Yachida, S.et. al. (2019) Metagenomic and metabolomic analyses reveal distinct stage-specific phenotypes of the gut microbiota in colorectal cancer, Nature medicine. 25, 968-976.

[3] Pleguezuelos-Manzano, C., Puschhof, J., Rosendahl Huber, A. et al. (2020) Mutational signature in colorectal cancer caused by genotoxic pks+ E. coli. Nature 580,269–273.

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